电线电缆网 > 产品认证 > CCC认证(完整版)
CCC认证 - 无图版
j012805 --- 2010-05-07 13:46:55
1
公司CCC认证不编制质量手册和程序文件是不是可以, CCC审查关于质量管理体系的建立、也没有明确提出啊、、、、是不是可以建立其他模式的、有效的质量管理体系呢?
chicheng --- 2010-05-07 14:24:00
2
产品认证工厂质量保证能力要求
(CQC/CP018-2002)
1. 引言
本文件是CQC产品认证工厂质量保证能力的要求,包括对认证产品的检验要求及制造厂质量体系的要求,以保证其
2. 定义
2.1 申请人
申请产品认证注册的组织。
2.2 持证人
持有产品认证证书的组织。
注:取证前称为申请人,取证后称为持证人。
2.3
实施质量体系,控制认证产品
2.4
指对认证产品进行最终装配和/或检验以及使用认证标志的地点。
3 总则
对认证产品
对
当发现可能危及到产品与认证标准的符合性的情况时,可增加监督频次。
4 质量体系
4.1 职责和资源
质量保证负责人应是组织管理层中的一名成员,应具有充分的能力胜任本职工作。不论其在其他方面职责如何,应具有以下方面的职责和权限:
a) 负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持;
b) 确保加贴强制性认证标志/认证标志的产品符合认证标准的要求;
c) 及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更;
d) 负责与认证机构联络与协调认证方面的事情;
e) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用;
f) 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志/认证标志;
认证联络工程师(或联络员)应熟悉认证业务,其职责是协助质量保证负责人与认证机构联络认证事宜。
4.2 文件和记录
产品设计标准或规范应是质量计划的其中一个内容,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求.
a) 文件发布前和更改应由授权人批准,以确保其适宜性;
b) 文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用;
c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
● 采购物资检验/验证记录
● 例行检验记录
● 选定型式试验记录
● 检验和测试设备校准记录
● 检验和测试设备功能检查记录
● 顾客投诉及纠正措施记录
● 对不合格品采取措施的记录
● 内部质量审核记录
● 标志使用情况的记录
质量记录应有适当的的保存期限,上述记录的保存时间应不少于两年。
4.3 采购和进货检验
4.3.1 供应商的控制
工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
关键元器件和材料的检验可由
4.4
4.5 例行检验和确认检验
例行检验是在
确认检验是为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。
4.6. 检验试验仪器设备
用于检验和试验的设备应定期校准和检查,并与所要求的检验、试验能力一致。检验和试验的仪器设备应有操作规程。
用于确定所
应建立检验设备的台帐并保存设备的校准记录。
对用于例行检验和确认检验的设备应进行日常操作检查外,还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时,应能追溯至已检测过的产品。必要时,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。
运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
4.7 不合格品的控制
4.8 内部质量审核
对
对审核中发现的问题,应采取纠正和预防措施,并进行记录。
4.9 认证产品的一致性
4.10. 包装、搬运和储存
工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。
lwlmuzi520 --- 2010-05-07 17:20:54
3
质量管理手册和程序文件是CCC审厂时必须的!
j012805 --- 2010-05-08 07:46:13
4
谢谢。。各位大侠。。。在问一下?编写质量手册,还需不需要进行ISO90001认证啊?
常田 --- 2010-05-08 08:40:26
5
环亚线缆 --- 2010-05-08 09:52:31
6
ISO9000认证是自愿性认证,企业可以不进行认证,但是各种认证的前提是,企业的质量体系是以9000质量体系为基础的
j012805 --- 2010-05-10 08:04:53
7
谢谢各位老兄。。。在如此繁杂的网络社会里,确实很难得有这样一片治学的净土。、、让我们在此共同学习、互相帮助、共同成长、、、、、
mfdihswc --- 2010-05-19 20:13:36
8
446378297 --- 2010-05-25 16:06:34
9