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橡胶概述 zt - 无图版

贵了不买 --- 2006-11-17 10:17:20

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橡胶概述
橡胶是一类具有高弹性的高分子材料,亦被称为弹性体。橡胶在外力的作用下具有很大的变形能力(伸长率可达500~1000%),外力除去后又能很快恢复到原始尺寸。
    橡胶按其来源分类可分为:天然橡胶(Natrul rubber简称NR)、合成橡胶(Synthtic rubber简称SR)。天然橡胶是指直接从植物(主要是三叶橡胶树)中获取的橡胶。合成橡胶是相对于天然橡胶而言,泛指用化学合成方法制得的橡胶。 
    按使用范围分类可分为:通用橡胶和特种橡胶;通用橡胶是指天然橡胶及性能和用途都与天然橡胶相似的丁苯橡胶、顺丁橡胶、聚异戊二烯橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶;特种橡胶是指具有某些特殊性能的橡胶,包括氟橡胶、硅橡胶、聚硫橡胶、聚丙烯酸脂橡胶、氯醚橡胶和卤化聚乙烯橡胶等;
    按照分子的极性强弱可分为:极性橡胶和非极性橡胶;
    按照拉伸时的结晶程度的大小可分为:结晶橡胶和非结晶橡胶;
    按照分子链上有无不饱和双键可分为:饱和橡胶和不饱和橡胶;
    按照主链的化学结构可分为:碳链橡胶和杂链橡胶。
    传统的橡胶一般都需通过硫化作用,使橡胶分子链间经化学交联形成网状分子结构。
    随着嵌段共聚和接枝技术发展起来的一类不需要进行化学交联,可以通过加热反复加工的弹性体材料,一般被称为热塑性弹性体。

§1.1 橡胶的基本结构与性能
 (1)橡胶的分子特征 构成橡胶弹性体的分子结构有下列特点:
    ①其分子由重复单元(链节)构成的长链分子。分子链柔软其链段有高度的活动性,玻璃化转变温度(Tg)低于室温;
    ②其分子间的吸引力(范德华力)较小,在常态(无应力)下是非晶态,分子彼此间易于相对运动;
    ③其分子之间有一些部位可以通过化学交联或由物理缠结相连接,形成三维网状分子结构,以限制整个大分子链的大幅度的活动性。
    从微观上看,组成橡胶的长链分子的原子和链段由于热振动而处于不断运动中,使整个分子呈现极不规则的无规线团形状,分子两末端距离大大小于伸直的长度。一块未拉伸的橡胶象是一团卷曲的线状分子的缠结物。橡胶在不受外力作用时,未变形状态熵值最大。当橡胶受拉伸时,其分子在拉伸方向上以不同程度排列成行。为保持此定向排列需对其作功,因此橡胶是抵制受伸张的。当外力除去时,橡胶将收缩回到熵值最大的状态。故橡胶的弹性主要是源于体系中熵的变化的“熵弹性”。
 (2)橡胶的应力-应变性质 图1中的应力-应变曲线是一种伸长结晶橡胶的典型曲线,其主要组分是由于体系变得有序而引起的熵变(即图中-Tds/dl 部分)。随着分子被渐渐拉直,使得分子链上支链的隔离作用消失,分子间吸引力变得显著起来,从而有助于抵抗进一步的变形,所以橡胶在被充分拉伸时会呈现较的高抗张强度和模量                                                                              
           
           











            


            图1橡胶伸应力的内能组分和熵组分与伸长率的关系                    图2橡胶在恒定伸长下应力与温度关系

    橡胶在恒应变下的应力是温度的函数。随温度的升高橡胶的应力将成比例地增大。这可由图2中的曲线看出。
    橡胶的应力对温度的这种依赖称为焦耳效应,它可以说明金属弹性和橡胶弹性间的根本差别。在金属中,每个原子都被原子间力保持在严格的晶格中,使金属变形所做的功是用来改变原子间的距离,引起内能的变化。因而其弹性称为“能弹性”。其弹性变形的范围比橡胶中主要由于体系中熵的变化而产生的“熵弹性”的变化范围要小得多。
    图3是典型的拉伸结晶橡胶的预测曲线和实验曲线的比较。在一般的使用范围内,橡胶的应力-应变曲线是非线性的,因此橡胶的弹性行为不能简单地以杨氏模量来确定。

        
                   

        图3橡胶的单向拉伸和压缩曲线                                          图4增大变形对橡胶的剪切模量-温度曲线的影响

 (3)橡胶的变形与温度、变形速度和时间的关系 橡胶分子的变形运动不可能在瞬时完成,因为分子间的吸引力必须由原子的振动能来克服,如果温度降低时,这些振动变得较不活泼,不能使分子间吸引力迅速破坏,因而变形缓慢。在很低温度下,振动能不足以克服吸引力,橡胶则会变成坚硬的固体。
    如果温度一定而变形的速度增大,也可产生与降低温度相同的效果。在变形速度极高的情况下,橡胶分子没有时间进行重排,则会表现为坚硬的固体。
    橡胶材料在应力作用下分子链会缓慢的被破坏,产生“蠕变”,即变形逐渐增大。当变形力除去后,这种蠕变便形成小的不可逆变形、称为“永久变形”(见图5)。
 (4)橡胶的能量吸收和损失橡胶受力时能贮存大量的能量,而在它回缩时释放出其贮存的绝大部分能量。这是它独特的应力-应变性质的结果。
    然而,由于蠕变(应力松弛)的效应,回缩的应力-应变曲线不能够与上升曲线重合,因而有能量损失(滞后损失)。
                       表1 同重量的橡胶与其他各种材料的贮能能力比较

                           材 料 名 称             贮能,(J/Kg)

                           灰铸铁                  1.11
                           软钢                    9.18
                           磷青铜                  12.2
                           轧制铝                  22.6
                           弹簧钢                  284
                           胡桃木                  365
                           硫化橡胶                44800



                    

            图5橡胶的蠕变曲线和恢复曲线                            图6橡胶的滞后环(ABC所包围的面积表示生热所消耗的能量)

 (5)橡胶的热性能
    ①导热性 橡胶是热的不良导体,其导热系数在厚度为25毫米时约为2.2~6.28瓦/米2·0K。是优异的隔热材料,如果将橡胶做成微孔或海绵状态,其隔热效果会进一步提高,使导热系数下降至0.4~2.0瓦。任何橡胶制件在使用中,都可能会因滞后损失产生热量,因此应注意散热。
    ②热膨胀 由于橡胶分子链间有较大的自由体积,当温度升高时其链段的内旋转变易,会使其体积变大。橡胶的线膨胀系数约是钢的20倍。这在橡胶制品的硫化模型设计中必须加以考虑,因为橡胶成品的线性尺寸会比模型小1.2~3.5%。对于同一种橡胶,胶料的硬度和生胶含量对胶料的收缩率也有较大的影响,收缩率与硬度成反比,与含胶率成正比。各种橡胶在理论上的收缩率的大小顺序为:
    氟橡胶>硅橡胶>丁基橡胶>丁腈橡胶>氯丁橡胶>丁苯橡胶>天然橡胶
    橡胶制品在低温使用时应特别注意体积收缩的影响,例如油封会因收缩而产生泄漏,橡胶与金属粘合的制品会因收缩产生过度的应力而导致早期损坏。
 (6)橡胶的电性能 通用橡胶是优异的电绝缘体,天然橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶和丁苯橡胶都有很好的介电性能,所以在绝缘电缆等方面得到广泛应用。丁腈橡胶和氯丁橡胶,因其分子中存在极性原子或原子基团,其介电性能则较差。在另一方面,在橡胶中配入导电炭黑或金属粉末等导电填料,会使它有足够的导电性来分散静电荷,或者甚至成为导电体。
                              表2各种橡胶纯胶的电性能参数

                胶 种       介电常数      体积电阻ρ,Ω.m      功率因数      击穿电压,MV/m

                天然橡胶     2.4~2.6     (1~6)×1017         0.16~0.29    20~30
                丁苯橡胶     2.4~2.5     1016~1017          0.1~0.3      20~30 
                丁腈橡胶     7~12        1012~1013          5~6          20
                氯丁橡胶     7~8         1011~1014          3             20
                丁基橡胶     2.1          >1017              0.04          24
                乙丙橡胶     2.35         6×1017              0.02~0.03    28~30
                硅橡胶       3~4         1013~1014          0.04~0.06    15~20

                              表3各种橡胶硫化胶的电性能参数

                胶种        介电常数      体积电阻ρ,Ω.m      功率因数       击穿电压,MV/m

                天然橡胶    3.0~4        1016~1017          0.5~2.0       20~30
                丁苯橡胶    3.0~4        1014~1017          0.5~2.0       20~30
                顺丁橡胶    3.0~4        1074~1017          0.5~2.0       20~30 
                丁基橡胶    3.0~4        1017~1018          0.4~1.5       25~35
                乙丙橡胶    2.5~3.5      1017~1018          0.3~1.5       35~45 
                氯丁橡胶    5.0~8.0      1014~1015          2~20          15~20
                丁腈橡胶    5.0~12.0     1012~1013          2~20          -
                氯磺化聚乙烯 4~5         1014~1016          2~10          20~25 
                硅橡胶      3~4          1015~1018          0.5~2.0       20~30
                氟橡胶      3~6          1014~1017          2~10          20~25
                聚硫橡胶    4~6          1015~1016          2~10          15~20

 (7)橡胶的气体透过性(气密性) 橡胶的气透率是气体在橡胶中的溶解度与扩散度的乘积。气体的溶解度随橡胶的溶解度参数增加而下降,气体在橡胶中的扩散速度取决于橡胶分子中侧链基团的多少。气体在各种橡胶中的透过速度有很大的不同,在橡胶中气透性较低的是聚醚橡胶和丁基橡胶,丁基橡胶气透性只有天然胶的1/20。而硅橡胶的气透性最大。橡胶的气透性随温度的升高而迅速上升,对于使用炭黑作填料的制品来说,其品种和填充量对气透性能影响不大。但软化剂的用量大小对硫化胶的气透性能影响很大,对气透性能要求较高的橡胶制品,软化剂的用量尽可能减少为好。

                              表4各种橡胶气体透过率的相对值(以天然胶为100)

                胶种               空气      He     H2      O2      N2      CO2 

                天然橡胶           100       100    100    100      100     100 
                丁苯橡胶           76        74     81     73       78      94
                顺丁橡胶           81               86     82       82      105
                氯丁橡胶           15               27     17       14      20
                丁腈橡胶(-CN20%) 33       55     51      35       31     48
                丁腈橡胶(-CN32%) 8.5      32     24      10      7.5     14
                丁腈橡胶(-CN39%) 3.4      22     15      4.1     2.9     5.7
                丁基橡胶            4.8      21     15      5.6     5.0     4.0
                硅橡胶             2700             1070    2200    3300    1600 
                聚硫橡胶                            3.2     12              2.4

 (8)橡胶的溶解与溶胀 未硫化的橡胶可以溶于与其溶解度参数相近的溶剂中。对硫化胶而言,由于化学交联使橡胶大分子联接成三维网状结构,故在溶剂中仅能吸收溶剂逐渐胀大并达到平衡值(最大溶胀)。这种现象称为橡胶的“溶胀”。溶胀后的体积可达橡胶体积的数倍。并伴随机械强度的损失。硫化胶的最大溶胀与其交联密度有关。在吸收溶剂时,硫化橡胶的交联网络也胀开而产生将溶剂挤出网外的弹性收缩力,当溶剂扩散渗入的压力与交联网络的弹性收缩力相等时,即达到溶胀平衡。
    由于液体浸入橡胶的深度是接触时间平方根的函数,因此,即使橡胶对所接触的液体无特别阻抗能力,如果橡胶制件本身有一定的体积,也能使其有一定的使用寿命。
 (9)橡胶的可燃性 大多数橡胶具有程度不同的可燃性。而分子中含有卤素的橡胶如氯丁橡胶、氟橡胶等,则具一定的的抗燃性。因此,含有氯原子的氯丁胶和氯磺化聚乙烯在移开外部火焰后,既便燃烧也是困难的,而氟橡胶则完全是自行灭火的。在胶料中配入阻燃剂(例如磷酸盐或含卤素物质)可提高其阻燃性。

天空 --- 2008-04-01 00:26:38

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关于材料资料大家可以查阅电线电缆手册
discover --- 2009-12-13 13:33:32

3

OK,好资料
liufan0314 --- 2010-03-08 12:29:20

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谢谢,就是字小点~
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