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辐照交联的相关资料 - 无图版

yjlw03 --- 2006-08-02 08:50:06

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大家好,我想学习一下关于辐照交联的相关信息和内容,请大家不吝指教
lishi --- 2006-08-02 08:59:39

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辐射交联电线电缆

第一节 绝缘材料的辐射交联

电线电缆工业是机械电子工业的一个极其重要的组成部分。电线电缆是传送电能、传输信息和制造各种电器、仪表不可缺少的基本元件,是电气化、信息化的基础产品。随着社会城市现代化发展的需求,无论在微电子、家电、汽车、航空、通讯、电力等系统,还是交通运输和建筑领域对电线电缆不断提出更高的要求,如耐温性、耐环境老化、和耐开裂性,以提高产品运行的可靠性和安全性。这是常规电线电缆所满足不了的,电线电缆绝缘的交联改性可大大提高电线电缆的工作温度、耐溶剂、耐环境老化,耐开裂等性能。如普通聚乙烯(PE)绝缘电线电缆,由于绝缘是线型聚合物,受熔融温度限制,只能在70℃以下场合使用,耐溶剂性、耐开裂性差。如果绝缘形成交联结构导致性能上显着提高,使其耐温和耐化学试剂性等得到改善。通常PE在70-90℃软化,在110-125℃熔流,而交联后的PE即使在250℃仍然不会改变形状。

线缆工业中有三条途径实现交联:即化学交联(CV)、硅烷交联(SV)和辐射交联(RP)。辐射交联在中小型电线电缆绝缘的交联加工改性中占绝对优势。二十世纪70年代,随着工业电子加速器的发展和在辐射加工中的应用,电线电缆绝缘的辐射交联已成为辐射技术应用和加工的最大领域。

电线电缆绝缘的辐射交联加工它不仅与聚合物材料的辐射化行为和结构变化有关,还涉及到材料科学、聚合物化学以及加工工艺学,是多学科、多技术结合的共同结果.

1.电线电缆的绝缘材料的选择与配方设计,是辐射交联电线电缆改性的基础。它决定绝缘材料的基本性能、加工工艺性以及辐射加工的可行性。

2.电线电缆的挤出成型,形成电缆的基本结构,取决于聚合材料的加工工艺性和线缆工艺条件。加工决定了聚合物内在相态结构,它又制约着下道工序——辐射加工中发生的化学反应与结构转变。

3.成型的电线电缆,经过电子加速器的电子束(EB)辐射加工,绝缘材料将由线性聚合物转化为三维网状结构,其交联度大小及其均匀性是与加速器的电子束下的传输装置密切相关的。辐射加工中常常伴有不利的副反(效)应,主要是辐射氧化、热效应、静电效应。这些效应的产生与电子能量(穿透深度)、所需辐照剂量大小、剂量率大小、传输过程和方式有关,同时也同聚合物绝缘交联所需要的剂量及配方构成有关。辐射加工是电线电缆成功或失效的关键。辐射加工效率和结果决定于添加剂和聚合物的形态结构。

4.产品的综合性能检测包括:

(1)交联度的测定。因为电线电缆的耐热性、耐溶剂性是与绝缘的交联度密切相关的。通常电线电缆对绝缘交联度的表征方法(第一章相关部分)主要有两种:

a) 凝胶含量测定,要求百分含量大于75%;

b) 热延伸及残留变形率在规定条件下,热延伸不大于175%,残变率小于4%。

(2)力学性能测试。包括抗张强度,通常要大于12.5Mpa;断裂伸长率>200%。

(3)老化寿命。根据绝缘电线电缆使用的工作温度选定态化条件(如工作温度为125℃,老化温度为158±2℃,周期168h),老化后强度及伸长率保留百分数大于75%。

(4)电学性能。体积电阻率、介电强度、介电常数、介电损耗、局部放电。

(5)其它相关性能测试。

5.配方、挤出工艺、辐射加工工艺的调整。

电线电缆绝缘辐射交联的改性是由其交联密度所决定的,调整辐照剂量必然可控制绝缘的交联密度,进一步控制材料的改性和提高。主要导致的性能变化包括:电学性能的变化(已有数篇论文作了详细讨论);辐射导致绝缘介电常数、介电损耗正切和介电强度的变化(这是与材料辐照中产生的稳定结构和辐射产物的累积相关);辐射交联导致材料机械强度增加,冷流和抗蠕变性能提高,弹性模量增大;辐射导致绝缘重要的变化是耐热性、耐溶剂性的变化,耐开裂性的变化和提高。

lishi --- 2006-08-02 09:03:31

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第二节 绝缘材料及配方设计

电线电缆绝缘的辐射交联加工重要的问题是解决它的热稳定性,包括工作温度下相应长期稳定性和耐铬铁焊的短期工作稳定性。由于应用目的使用环境不同,对电线、电缆材料要求是大不一样的。为了满足不同要求,要进行聚合物体系和配方的选择、搞清辐射场中组分的效应和相互作用规律,为正确选材和配方组分提供依据。

绝大多数聚合物,如PVC、PE、EVA、EPDM、BN、聚烃氧烷、含氟聚合物等都具有良好的绝缘性。选择绝缘主体材料除必须具有优良的电气性能、高的机械性能、良好的热稳定性外,从结构上它必须是辐射交联型聚合物。辐射交联聚合物绝缘电线电缆使用最多的聚合物当数聚乙烯。不同耐温等级相应主料如下:

90-105℃:PVC 、PE、CPE、氰碳化聚乙烯 ;

105-150℃:PE 、EPDM ;

150-200℃:硅橡胶,含氟聚合物。

1.聚乙烯达到所需要的交联度的辐照剂量,通常在200-400KGY。辐照交联的效率不仅不利于生产率的提高,而且高剂量辐照交联还会伴随一些不利的副反应。诸如热效应与高分子产物发泡、静电积累与放电等,特别是作为电力电缆厚壁绝缘的辐射交联加工中,将导致绝缘质量的降低或破坏。为了提高辐射加工的效率,减少不利的副效应,可以在体系中添加敏化剂或多官能团单体,用来提高体系的辐射交联G值(每吸收100eV,产生变化的单位数)减少聚合物交联改性所需要的辐照剂量,提高辐射加工的能力和产量,加速交联进程。同时由于多官能团单体(敏化剂)在辐射加工中与辐射氧化、辐射裂解过程竞争大分子自由基增加交联反应,也抑制了与交联过程不利的副反应。这就是所谓聚合物的辐射强化交联或敏化交联。

聚乙烯的辐射化学及结构变化主要在非晶区,引进的敏化剂或多官能团单体不可能参与结晶,较集中在非晶区或结晶与非晶区的界面区,这也是辐照产生的俘陷自由基与后效应的区域。添加多官能团单体如二乙炔(diacetylenes),在聚合物非晶区辐照中聚合物与自由基反应增加交联G值,添加2% 的2.4-己二炔-1.6双(正丁基氨基酯)[(2.4-hexadiym-1.6-bis-n-butyl.ureth.ane)的聚乙烯交联G值是纯聚乙烯的15倍。许多官能团单体对PE都有强化交联的作用,诸如二烯丙基富马酸酯(diallyl fumarte);乙二醇二丙烯酸酯(ethylene glycol diacrylate);乙二醇双甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dmethylacrglate);三聚氰酸三烯丙酯(trallyl cganurate)等。又如添加0.5-0.8%的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethgl propane rtimethacrglate),使聚乙烯的交联G(x)值增大5倍,当然其辐射G(x)值应是辐照剂量的函数(或是单体浓度的函数)。强化交联也可以应用于辐射裂解型聚合物的交联转化上。

2.由于聚合物中溶解氧的存在和辐射加工中氧向聚合物中非晶区的扩散侵入,交联加工同时也伴随着辐射氧化裂解反应。由于辐射加工后绝缘中俘陷自由基的存在,将于扩散进入的氧发生后氧化,这不仅影响产品的使用寿命也影响其电气和机械性能。因此,在绝缘材料中必须加入抗氧剂,以减少这一过程。

常用的抗氧剂主要是酚类和胺类。这些抗氧剂与聚合物中俘陷自由基反应而稳定,避免氧化。酚类抗氧剂:1,1,3-三(2甲基-4-羟基-5-t-丁基苯)丁烷;[1.1.3-trist2 methyl-4-hydroxy-s-t-butyl phenyl]butane ;十八烷基-3(3.5-t丁基-4羟基苯丙酯) [Octadecyl-3-3.5-di-t-butyl-4-nydroxyphenyl propionate];芳青胺类:N,N一二苯基-P-苯撑二胺[N,N-diphenyl-p-phenylene diamine];N,N一二苯基-P-二苯撑二胺[N,N-dinaphthyl-p-diphenylene amine]和苯基萘胺[Phenylnaphthylamine]以及含硫有机化合物:4,4硫化-双(6-t-丁基-3-甲基酸[4,4-thio-bis(6-t—butyl-3-methyl Phenol)和巯基苯咪唑[mercaptobenzoimidazole]等。

有效和自由基反应,抑制氧化的抗氧剂也会增加所需要的辐射剂量。如添加1%的1,1,3(2甲基-4-羟基-5-t-丁基苯)丁烷的聚乙烯与未添加抗氧剂的聚乙烯相比较,凝胶化剂量分别是55KGY和34KGY。不是所有抗氧剂都增加所需要的交联剂量,如巯基苯咪唑、4.4-硫化-双(6-t-丁基-3甲基酚)导致交联剂量的增加比苯基萘胺等小。

3.除考虑敏化剂和抗氧剂外,电线电缆护层还有阻燃的要求。常用的阻燃剂有卤阻燃剂、十溴二苯醚(decabromodiphenyl oxide)、四溴双酚A(tetrabromobisphenol)、氰化石腊,氢氧化铝(aluminum hydroxide)以及无机氧化物、填料等。由于聚乙烯等聚合物是可燃的,一般均填加阻燃剂解决其阻燃性的问题,在辐照加工及高温应用中含卤阻燃剂也易发生联卤化氢,使用要与稳定剂相配合。金属氢氧化物阻燃虽属环保型,往往要填加很大量才能达到阻燃效果,易导致绝缘机械性能和电气性能的损失。无机填料最好要经过偶联处理,改善聚合物与填加剂间的界面关系。

4.一个性能优良的聚合物材料若加工成型困难或加工后变化很大,也会造成应用的难度。聚合物体系的流变学行为不仅与加工成型条件有关,关键决定于聚合物材料的内在因素。聚合物体系熔体的流变行为除与聚合物分子量大小和分子量分布、链的柔性与聚集态结构有关外,它还与低分子添加剂、加工助剂有关,并受温度和压力的影响。在许多情况下聚合物挤出加工产品时为粘弹体,粘流与高弹体相互伴随,出现熔体破坏,聚合物的流变行为不能适应于加工成型条件,而导致产品缺欠和表面粗糙。因此,完成性能配方后,还要通过聚合和共混、助剂的使用来调整其加工工艺性,即工艺配方的研究。从而改善工艺性,提高加工质量和效率,改善使用电线电缆绝缘的表观和内在性能。

5.用于电线电缆绝缘聚合物是多组分混合物。辐照加工中主要发生大分子间的交联反应,但不可忽视的是材料中的不同组分添加剂的消耗、转化,对交联反应过程的减缓或产生其它不利的副反应,因此必须较充分地考虑到辐射化学反应的特殊性。

为了确保电线电缆辐射加工后产品的各种性能,对于绝缘材料的制作工艺及共混、添加剂分散均匀性是十分关键的。聚合物绝缘电气性能缺欠的产生主要源于结构缺欠和杂质。像敏化剂、抗氧剂、阻燃剂、填加剂、加工助剂等分散不均,引起电荷载体增加,导致体积电阻减少。EB辐射加工在聚合物材料中产生辐射损伤,剂量越高,缺欠越多,对电学性能影响越大。

lishi --- 2006-08-02 09:04:01

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第三节 电线电缆绝缘的电子束辐射加工

聚合物的辐射加工工业所用的辐射源有两类:放射性同位素r射线源和电子加速器产生的高能电子束辐射源。虽然r-辐射源具有高的穿透能力,对单位比重材料可达25cm,但不适合于电线电缆辐射加工。如聚乙烯绝缘达到的所需交联度,要数小时才达到所需的辐照剂量200KGY,同时氧化不可避免的发生。实际上在电线电缆工业中,采用的辐射源是高能量大电流的电子加速器电子束体系(EBS),它提供比r源高得多的剂量率,辐射加工在瞬间完成,更有利于电线电缆连续长制品的工业化加工。

电线电缆绝缘辐射加工用的电子能量为0.3-5MeV,功率几十kW到150KW的电子加速器。电子束在聚合物体系中辐照穿透能力(深度)是电子能量Ee和材料密度的函数。

最适宜的穿透厚度系指EB辐照进入面和穿透出口面的剂量相等的厚度范围。对于一定厚度的绝缘选择适宜量的电子束是很重要的。电子的穿透深度(能力)是由加速电压来控制的,如此选择适当束流能量电子加速器是很重要的,因为它决定电子穿过能够有效交联电线电缆绝缘的最大厚度、深度分布不是均一的。由于电线电缆绝缘交联改性的物性对剂量深度变化不是十分敏感的,吸收剂量的峰值与表面吸收剂量之比定义为均匀度一般为1.5倍或更小就可以满足要求。EB透过内表面的吸收剂量等于EB进入表面的吸收剂量时绝缘厚度即为上述的电子束辐射加工最适宜的厚度。在这范围内视为单一分布剂量,这个深度应从实验上确定或用表面剂量方法。

由于电线电缆产品一般为圆形结构,聚合物绝缘与金属导体并存。金属线芯的存在,遮蔽金下面的绝缘部分吸收比其它部分低的辐射剂量。另一方面,线芯上面绝缘由于金属表面反射电子所致吸收的剂量有某种程度上的增加。单面辐照永远不能获及单一的剂量分布。实际上电线电缆绝缘的辐射加工是通过两面或多面辐照实现的,以获得合理的单一辐照剂量分布。线缆连续辐射加工传输方式有多种,常用的方法是线缆两面多次反复通过电子束下辐照来实现。聚乙烯的体积电阻率非常高,在绝缘中静止下来的电子不是容易除去的,电线电缆的EB辐射加工,电子通过绝缘要保证没有电荷沉积,甚至导致介电破坏。

PVC有比PE低的体积电阻,辐照加工中,电荷能从绝缘通过电线导体到地。对PVC绝缘电线辐射所需要EB穿透的厚度,由下式决定:

PPVC=2√t(t+d)

对于小截面电线电缆,在电子束下两辊之间采用“8”字型传输辐照,通过传输速度与束流间联系实现自动控制,可以获得较好的剂量均匀度。但对于大截面(150mm2铜芯)电缆,若用两面辐照,最大剂量与最小剂量差将是比较大,甚至不可接受。如何对大截面、厚绝缘电缆进行辐射加工,提高辐射加工处理系统已有很多报导。多方向辐照较好的实现辐照剂量均匀度。

lishi --- 2006-08-02 09:05:21

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第四节 电线电缆绝缘EB辐射加工中的副效应与质量控制

电线电缆绝缘EB辐射加工导致聚合物绝缘的交联结构生成,获得耐温性、耐溶剂性的提高和改善。但在很多情况下,还有辐射氧化、热效应、静电效应、辐射后效应副反应伴随。它们是严重的影响电线电缆辐射加工质量的关键问题。

1. 聚合物材料的辐射氧化。

氧的存在会导致聚合物氧化裂解。聚合物绝缘的辐射氧化,主要来自于聚合物中溶解氧、辐射期间或辐照后扩散进入聚合物中的氧。氧化可在辐照加工中发生或在辐照加工后发生。

溶解氧主要存在于聚合物的非晶区或结晶-非结晶区界面,它与辐照产生的大分子自由基反应,生成过氧自基(ROO),过氧化氢(ROOH)和过氧化物(ROOR)。

过氧化物和过氧化氢热分解产生氧化产物和自由基。如聚乙烯辐射氧化分解产物包括羟基化物、H2O、CO2、过氧化物、醇和羰基化物。

辐射氧化速率与聚合物中和环境氧浓度(溶解氧以及氧扩散进入速度)有关。这些过程受不同因素的影响,包括:聚合物的集聚态(或相)结构、非晶区的微观结构和样品的厚度、氧的压力、辐照温度及辐射剂量率等。氧不能穿过聚乙烯的结晶区,氧的消耗和氧化物产额随结晶度增加而减少,氧化多在非晶区发生。

由于非晶区链段的活动性高于结晶区,大分子自由基更为活跃,若添加敏化剂促进双基重合或交联,与氧化过程相竞争自由基,可能导致氧化的减少。

辐射氧化的速率是随聚合物材料的厚度减小而增大。这是由于氧扩散进入薄的样品比厚的阻力小,更容易。

在高剂量率下辐照,自由基重合反应占优势,氧的扩散反应还来不及发生,在相当高的剂量率,特别是EB辐照加工时,氧扩散不能作为一个因素。

辐射后氧化与在聚合物辐照产生的俘陷自由基相关。研究证明,对于一个结晶(半结晶)聚合物来说,自由基主要存在于结晶与非结晶的界面区,因为该区和非晶区分子排列一样松散,但又受晶区的抑制,自由基重合不易发生。而氧扩散进入与俘陷自由基反应导致后氧化裂解。在较高温度下贮存,由于分子活动性增加后氧化将发生更快。

辐射氧化不仅导致大分子裂解,致使绝缘材料机械性能变坏,而且导致其电学性能,特别是介电损耗正切增大。这是聚射加工产品所不希望的。为了解决这一问题,实际上采取一些措施:添加抗氧剂、以减少和阻止氧化发生;添加敏化剂,促进交联,降低俘陷自由基浓度,减少辐射剂量,并与氧化过程、竞争自由基;高剂量率辐射加工,EB要比γ辐射大十数倍,阻止氧扩散;链性环境辐照和贮存;辐照后高温(高于聚乙烯α转变)处理,促进俘陷自由基重合反应,免后患。

2. 电线电缆EB辐射加工中的热效应。

聚合物材料辐射加工所吸收的辐射能,仅仅是一部分用于化学和结构转变上,而大部分辐射能量转化为分子的激发和热。由于聚合物对热量传递是低效的,以至所吸收的能量可导致相当高的温升,特别是高剂量率的EB辐射加工,热效应问题要特别重视。

温升不仅导致聚合物化学反应速度增加,若温度超过了材料的玻璃化转变(Tg)或熔点(Tm),辐照产生的辐解产物如氢、CO等其它冻结在聚合物中的小分子还来不及扩散,这些气体产物在聚合物中将会生成气孔或发泡,使绝缘质量降低,热效应与发泡随材料厚度增加热效应变得更为严重。

(1) 辐射能量的平衡

聚合物材料在辐射加工中,辐射能的吸收与非吸收(反射、透过)的分配与辐射源的类型(γ或EB)与被辐照材料物性及几何形状有关(略)。

(2) 绝热辐照。

如果在很短的时间里吸收全部所需的辐射剂量,在材料中产生的热量与环境无充分的交换,就处于绝热状态。用高能电子加速器EB进行聚合物绝缘辐射加工,就是一个典型绝热体系。假如不考虑化学反应,聚合物体系比热为1时吸收所有的能量都将转化为被辐照体系的温度升高,吸收10kGY剂量可引起2.4K温升。相同剂量辐照,由于不同材料和材料组成不同,其热容(Cp)不同,表现的温升是不同的。同时热容又是温度的函数,因此不同初始,温度辐照产生的温升亦不相同。表2-1给出一些材料的辐射与温升结果。

表2-1:

序号

材料

温度K

Cp(Cal/Kg.k)

10KGY

30KGY

1

998

252

77

998

467

165

3.39

5.06

13.5

7.17

14.9

36.6

2

非晶PE

298

77

524

134

4.53

16.4

13.5

43.5

3

结晶PE

298

77

370

128

6.24

17.0

18.9

40.8

4

PVC

298

77

226

85.8

10.4

16.4

30.3

46.3

5

298

77

216

80.3

10.6

24.2

32.6

57.8

6

298

77

92

47

25.7

40.8

76.8

105.0

7

298

172

13.5

38.5


聚合物体系的比热是与辐射热效应有关的一个重要参数。配方组成无机填加剂对比热有很大影响。阻燃剂的加入,如金属氧化物具有较低的比热,局部温升问题要特别关注。

热容与初始温度有关。即热容Cp是温度的函数(见表2-1水的例子)。

如果聚乙烯绝缘,EB辐射交联加工需要辐射150kGY剂量,按平均每10KGY温升5K计算,不考虑其相转变的能耗,将会有75度的温升,加上室温,就接近聚乙烯的熔点。但聚合物的相转变吸收热能远远高于材料的比热,对辐射温度效应有一定的缓解。

热效应的主要危害是温升接近或达到聚合物的熔点时,在EB辐射加工传输过程中,产品易被拉伸变形,而且由于辐射加工中产生的小分子产物如氢、CO来不及扩散出去而发泡,导致绝缘的破坏,在电缆辐射加工中,热效应危害不可低估。

影响 EB辐射温升的主要因素及避免途径:

a) 绝缘材料配方构成和体系的平均热容Cp对温升影响,Cp越小,同样剂量温升越高。

b) 产品的大小尺寸和形状。产品越厚、越大越不易散失,改善热交换

c) 产品要求交联度所需要的辐照剂量(D)大小,以及辐射加工剂量率(D’)的大小,都对温升有影响。D越大,D’越高,温升亦越高,采用增强交联体系可大大降低所需剂量,利于减少温升。

d) 降低环境温度,加强散热措施。

由上面叙述可知,材料的热容Cp越小,同样剂量辐照温升越高;所需的辐照剂量(D)越高,温升亦越高,而样品尺寸越大,内部热越不容易散失。

电缆绝缘发泡问题解析:

(1)设计者认为,只要绝缘厚度大于2.5mm就符合国家电缆结构标准,没有上限,这种说法是错误的,因此,产品绝缘偏厚,又无内半导层,而2.5MeV的电子束穿透能力是有限的.

lishi --- 2006-08-02 09:05:55

6

(2) 电缆绝缘偏壁,厚薄几乎差一倍。

50mm2线芯直径:8.4mm

绝缘平均厚度为:4.2-4.5mm(3mm/6mm偏芯)

轻型要求绝缘:2.5mm

普通型要求绝缘:3.4mm(需内半0.5mm)

(3)由于绝缘偏壁而且比较厚,在EB辐照传输过程中,径向应力不均或与传输系统不匹配,导致翻转困难,辐照剂量分配的不均一。

表2-2,电缆绝缘结构与性能

电缆绝缘

薄壁部分(3mm)

厚壁部分

凝胶含量%

35

82

热延伸%

200

40

备注

——

产生气泡

为了进一步查明原因,对于电缆厚与薄的部分进行了凝胶含量和热延伸分析,结果如表2-2所示。结果表明,由于偏壁和应力的存在,束下传输中不能实现良好的翻转,造成辐照剂量的非均匀分布。厚部受剂量为薄的2倍,EB辐照剂量分别为200KGY和100KGY(实际差可能更大)。由于过辐照,不仅导致交联度增加,而且小分子气体产物量也偏高,同时热效应导致的温升,特别是在厚绝缘内的温升可达100℃甚至更高,致使来不及扩散出去的H2等小分子在局部发泡,造成电缆缺欠而不能使用。

关于如何控制EB辐照加工中热效应造成的危害,对电线电缆绝缘辐射加工是非常重要的。首先,热效应产生的温升与辐射剂量有关,降低电线电缆绝缘交联所需要的剂量就是一个关键问题,通常在聚合物中添加敏化剂或不饱和多官能团单体,可增加交联G值,减少所需剂量。其次,电缆结构匀称合理,增强EB辐照电缆绝缘剂量的均匀度,避免局部过辐照或剂量不足。其三,辐射剂量率及辐照方式与环境,有利于热量散失和交换,降低辐射平衡温度。

3.电线电缆绝缘EB辐射加工中静电现象

电线电缆绝缘EB辐射加工中,特别是绝缘体,静电现象是十分重要的。EB辐照提供过剩的电子并沉积在绝缘材料中。图2-8给出典型的EB辐照深度——剂量分布曲线和深度——电荷分布曲线,两条曲线关系不同,过剩电子峰值被推移到电子射程的末尾。被辐照的表面消耗负电荷,而且对地成为正电位。在绝缘材料的辐射加工中,所用辐照剂量越低,静电效应越轻,反之,静电效应越明显。这里最大电荷沉积迟后于辐射加工所用的有效厚度范围。

累积的过剩电子对地提供一个负电位,在绝缘材料中电子的累积电场强度可达109V/m 数量级、电荷达0.1C/m2。这些电子来源于加速器的电子,吸收体的电位是相对于任何一个接地导体。如果吸收材料的电导度是低的,而且样品的厚度超过电子的沉积范围,电荷可以残存一个很长时间,数天或更长。样品表面到超过电子射程大块样品的电子沉积层(面)

与金属接地,在经迹上电子容易放电,形成三维树枝状图像,称作“李其顿波格图”或电树。绝缘材料的电导度制约的电树生成,在聚烯烃、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯可以看到“电树”现象,但在PVC、PTFE、PAS是看不到的。电荷在非导电塑料中沉积,厚度大于电子束的射程时,导致空间电荷的形成。如果不发生强烈放电或慢慢泄露,电荷的积累将影响电子束在材料中的射程变小,阻碍电子向深处进入,即绝缘材料中的电场阻碍电子的注入。

EB辐射加工聚合物绝缘的静电现象是一个普通行为。即使电子束的能量辐照并穿透最适宜厚度(EB在绝缘的进入面和穿透面辐照剂量相等之间的厚度),电荷沉积没有明显的副作用。但由图2-8可见,大多数EB电子通用过辐照物体时,总是留下少量的电荷,累积电荷随辐照剂量增大而增强,或采用双面辐照提高辐射加工产额,或辐照厚的绝缘,或厚度超过EB射程。在这种情况下,电荷的累积停留在材料中,情况将戏剧性改变,随时会发生意外放电。用能量不够的电子束加工厚的聚乙烯,由于累积电子放电可能导致绝缘缺陷的形成,大批产品可能为此而不合格。在电缆辐射加工中对这一点是要特别预防,特别是有添加剂配方材料,控制俘陷电荷的释放。

静电现象及电荷的累积除导致产品电气性能不合格外,静电放电产生火花,也会引起着火的危险。应在放电之前除掉电荷。

4.电缆EB辐射加工中的发泡和放电破坏现象。

高压力缆绝缘EB辐射加工,由于厚的聚乙烯绝缘发泡和放电破坏而导致产品不合格,是非常重要的质量问题。

如6/6KV电缆,绝缘厚度为4mm,用1.5MevEB辐照,其温升可达95℃,辐照剂量达20Mrad(200KGY)就出现发泡现象,但电缆绝缘经249 kGY,才能满足耐热性要求(一般凝胶含量大于75%),这是辐射产生热效应与交联结构生成的一个矛盾结果。虽然添加敏化剂或多官能团单体(如2份TAIC)可提高交联效率,减少交联所需的剂量到100-120KGY,但在低于交联剂量55kGY放电破坏又发生。就是说在达到所需交联度之前就发生了放电破坏,造成产品介电性能不合格。电力电缆辐射加工中,不论发泡还是放电破坏以及俘陷电荷的产生、积累,均是中压力缆成败的关键。有两个系列问题:其一,辐照中热量累积(温升)和小分子产物释放而发泡;其二,超量的电荷累积导致放电破坏。

lishi --- 2006-08-02 09:07:03

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(1)发泡问题

图2-11给出辐照中与辐照后连续测定的电缆温度曲线。在4mm厚PE绝缘中心温度比聚乙烯和导体界面温度增高速度大,分别为5.5℃/10KGY和3.0℃/10KGY。辐照后温度降低,也说明绝缘可为铜芯所冷却。

超过一定剂量,温升达到聚合物软化点,氢气等小分子产物释放,导致绝缘发泡。在室温(30℃)辐照发泡的临界剂量和温度分别为200KGY和95℃。若减少剂量在200KGY以下发泡问题是可以防止的。

通常添加多官能团单体可降低所需辐照剂量。添加不同官能团单体的凝胶——剂量曲线示于图2-12。获得凝胶量大于75%相应辐照剂量由纯PE的240KGY降低到150KGY以下。

(2)放电破坏

当PE绝缘厚度超过EB的最大穿透射程,辐照剂量达300KGY或更高时,在绝缘中可以观察到放电破坏现象。这个现象是因为过剩电荷的累积和所谓的lichtenberg图特性。

敏化剂单体对绝缘材料的交联结构生成与放电破坏剂量的影响列于表2-3。表中的结果显示,任何一个交联剂单体虽然可降低体系的需要的剂量(D),同时也会降低体系的放电破坏剂量Db。

表2-3

交联单体2%

放电破坏剂量

交联所需要的剂量D(KGY)

300

240

二烯丙基马来酸酯

22

120

三烯丙基三聚氰胶酯

55

100

二甲基丙烯酸乙烯酯

3

140

二炔基马来酸酯

30

100

二炔基

240

15

辐照聚乙烯、树技放电图(tree)在接近于电子穿透的最大深度处。而在交联剂存在下,一般在辐照表面附近观察到。因此,交联剂对辐射诱导放电破坏原因与电荷累积的增强或是由于单体分子中共轭双键的存在影响电荷的局部分布有关。这符合二块基化合物对PE辐射放电影响小的事实,因为它的分子没有共轭双键。

实践表明,辐照加工电缆绝缘的放电破坏与所选用多官能团单体有关,交流破坏电压与冲击破坏电压是与辐照剂量相关,随辐照吸收剂量的增加而减少,如表2-4所示,C样品低的破坏电压就是剂量大的贡献。

表2-4 辐射交联聚合物绝缘电缆

电线编号

A

B

C

凝胶含量为75%,辐照剂量(KGY)

150

100

270

体积电阻率ρV(Ω.cm)

5×1017

——

1.8×1017

介电常数ε

2.47

——

2.32

放电破坏

发生

交流破坏电压(KV)

90

20

60

冲击破坏电压(KV)

340

87

287

绝缘组成

LDPE+DPS*

LDPE+DPM**

LDPE

*DPS: 二炔基琥珀酸酯(Dipropargyl succinate)

**DPM:二炔基马来酸酯(Dipropargyl maleate)

lishi --- 2006-08-02 09:07:57

8

本节讨论了:电缆EB辐射加工中的辐射氧化、热效应与静电效应等和放电破坏等现象。它们是电缆辐射交联成败的关键因素。最终产品的结构性能将取决于:

1.配方设计与辐射效应

(1)交联所需辐照剂量是辐射热效应、静电效应的关键因素。辐射产生的温升与辐解小分子产物会导致绝缘结构的损伤破坏。电荷沉积与静电效应会导致放电破坏,介电性能下降。

(2)强化交联与体系的交联剂量、放电破坏剂量。由(1)结果表明所需辐照剂量越高,后果越严重。添加不饱和多官能团单体会增加交联反应速度,降低辐射交联剂量,减轻辐射热效应及电子沉积效应。但添加的单体结构选择不当,在辐射交联结构尚未完成时,就会发生放电破坏。相应地起始放电破坏的剂量称之为放电破坏剂量,当体系的放电剂量小于辐射交联所需的剂量时,则该材料不能应用。

2.EB辐照加工工艺

(1)加速器的电子能量与绝缘材料结构。绝缘的厚度必须小于电子束的有效射程,以减少电荷在材料中的沉积。

(2)控制束流或传输速度,改善束下传输系统与环境热交换,减缓辐射热效应的累积。

为了预防EB辐射中的不良后果,必须从聚合物配方与辐照效应、辐照加工工艺条件、环境与后处理等,协调完成。

第五节 电线电缆绝缘的辐射交联与化学交联比较

电线电缆绝缘的交联途径有三种,在工业生产中广泛应用,这些方法包括:辐射交联(Radiat)化学交联(过氧化物交联CV),水交联法(硅烷交联SV)。由于交联方法、工艺条件、产品性能差异、各适用于不同范围、不同交联处理方法,各有所长。以聚乙烯为例,辐射与化学引发主要差别是温度:辐射法基本上在低温下进行,加工其间产品的温度约达70℃,它低于聚乙烯的转变温度,更低于其熔点;化学交联发生约在125℃,大多数结晶已熔融。因此,冷却后化学交联聚乙烯的交联密度几乎是单一分布,而辐射加工聚乙烯交联只是在非晶区。化学交联结晶分数是远低于交联前聚乙烯结晶度,而辐射交联前后,结晶分数是通常不变。

化学交联PE加热超过其熔点,然后冷却到室温,结晶度不变。而辐射加工的PE,经过同样热处理,结晶度比热处理前显着变小,这是因为从熔融状态降温冷却到室温时,交联结构对大分子取向排到的阻碍和干涉,当再度熔融和冷却循环,不再引起结晶度的变化。

另一值得注意的形态效应是辐照产生的浮陷自由基,它们主要存在于结晶与非晶的界面区,与扩散进入的氧发生后氧化裂解,是一种潜在的危害。若辐照后,在超过非晶区的转变(85℃)在惰性气体中退火,可以使浮陷自由基迅速释放重合而消除后氧化裂解问题。

由于辐射交联与化学交联形态结构的差异,辐射法PE保持了较高的结晶分数,使得它的机械性能像一个填充增强的化学交联结果。

辐射交联与化学交联另一显着差别,是化学引发剂导致的潜在的损伤。残留的引发剂对产品性能的影响,特别是对介电性能的影响较大。辐射交联剂量在材料中的分布是非均一的,特别是EB辐照,在材料中剂量是存在深度分布,由于物体旋转的不均一性,也会造成交联度的不均匀性,机械性能几乎完全依赖与交联密度。

化学交联占用空间较大,能量消耗高、流程长、交联是低速、缓慢的。辐射交联设备占空间小、能量消耗远远低于化学交联,加工生产速度是很高的,生产更为方便。电子加速器几乎控制支配除电力电缆之外的所有绝缘领域。

由于辐射交联、化学交联、硅烷水交联实施工艺条件的不同,适用范围不同也有交叉,对电线电缆工业,它们是相辅相成的。概括总结如表2-5所列。

从表2-5提供的结果,辐射交联适应绝缘材料较宽,多数聚合物均可实现辐射交联。而化学交联局限性大,只限于一般PE和橡胶类绝缘材料的交联。

lishi --- 2006-08-02 09:09:08

9

辐射交联,由于受EB能量与穿透能力所限,主要适于中小型电线电缆的辐射交联加工,对于大型电缆,辐照中的热效应、静电或电荷沉积效应造成危害而不适宜生产,而化学交联仅适用于大截面电缆绝缘的交联,而对于小型线缆,易造成偏壁、针孔而难以生产出合格的产品。辐射法与化学法应用是相辅相成的,可相互补充而不能相互取代。

lishi --- 2006-08-02 09:43:08

10

2-5 辐射交联与化学交联方法

描述

辐射交联

化学交联

过氧化物

硅烷

交联引发

电子束γ射线

热源蒸汽/红外

温水

环境温度

室温、固相

高温熔态

固相高温水

交联区域

在非晶区交联完善

均匀交联较完善

非均匀交联深度分布

结晶度

结晶度高,基本保持原有的结晶度

结晶度远低于交联前的结晶度

结晶度不变

机械性能

提高

降低

 

适宜加工交联的聚合物体系

LDPE

Fr-LDPE

HDPE

Fr-HDPE

橡胶类

含氟聚合物

PVC

其它

 

 

О

О

О

О

О

О

О

О

 

 

О

О

О

×

×

×

×

×   

 

 

О

О

×

×

×

×

×

×

lishi --- 2006-08-02 09:44:36

11

材料贮存稳定性

优秀

挤出工艺

容易

困难

容易

交联加工中尺寸稳定性

优秀

易偏芯变形气孔、针孔

交联度不均匀

适应范围

中小型电线电缆

大规格电缆

小尺寸电线电缆

产品适用的工作温度

90~150

90

90

短路温度

350

250

 

高频性能

优秀

不适宜

不合适

加工速度

高,几百米/min

60~200m/min

 

加工方式

间断

连续

间断

起动

无废料

>100m

 

设备占有空间

 

能耗低

仅为CV1/5

 

 

honggang4 --- 2006-08-07 11:05:24

12

 lishi 搂主辛苦了,支持一下!

另外,推荐上海斯瑞的辐照交联型PVC料, 辐照交联型PE料和辐照交联型低烟无卤料,给线缆行业的技术部和采购部同事试用!

zdj2006 --- 2007-07-03 21:37:01

13

太谢了,不知在电子辐照下能不能做试验,相当于钴源的辐照.

szsbcai --- 2007-07-06 19:40:52

14

上海斯瑞的辐照交联型PVC料, 辐照交联型PE料和辐照交联型低烟无卤料有谁用过,不知好不好
JYDLDSJ --- 2007-08-09 17:09:36

15

我们也尝试过钴源辐照电缆,不行的,周期较长,最多要一个星期,而且电缆交联不均匀,热延伸还能合格,但老化后全部表面起泡。还有辐照剂量不能控制好!

li --- 2007-09-24 19:03:46

16

太谢了,不知在电子辐照下能不能做试验
kaixiwen --- 2007-10-09 17:30:55

17

辐照交联电缆简介



liqingsen --- 2007-10-25 13:51:35

18

有没有简单的方法来验证电缆有没有辐照呢?

天空 --- 2007-12-14 18:50:52

19

介绍的很全面,如果有指导性生产工艺就好啦
mrbound --- 2008-05-22 08:12:22

20

用电子加速器就行了呀
yeyunpian --- 2008-07-01 17:20:35

21

太谢了,不知在电子辐照下能不能做试验,相当于钴源的辐照.

 

这也是我想问的问题!~

q238 --- 2008-07-20 22:25:16

22

有没有电子加速器方面的知识介绍呢?
西湖明月 --- 2008-07-21 16:05:29

23

有没有人介紹種简单的方法来验证电缆有没有辐照呢?比方說我線纜外發輻照,回來檢測時有沒有什么好的方法?

余泽平 --- 2008-09-19 19:58:19

24

楼主太伟大了

对了,楼上的朋友的问题也是我想要问题的

待高人解答

我想经过辐照之后

由热可塑型转化为热固型

各物理性能应该还是有所变化的

jiaye2005 --- 2008-09-24 14:47:07

25

电缆交联不均匀,热延伸还能合格,但老化后全部表面起泡。还有辐照剂量不能控制好!
liu730320 --- 2008-12-29 14:34:13

26

辐照交联的电缆比较硬,大截面的电缆客户不容易接受
du88888888 --- 2009-01-06 15:32:59

27

终于找到了
不知道3386容不容易过 VW-1
du88888888 --- 2009-01-06 15:34:50

28

嘴上说有什么用,出点主意呀
哪里的料容易过VW-1
hrbdgxy --- 2009-01-21 20:15:16

29

还是电子辐照比较均匀,关键是剂量需要专门人员评估,评定方法是通过测试热延 冷延   凝胶率来评估,通常交连度在80%为益,  XLPVC (3~6MRAD )  XLPE (12~21MRAD) 通常公司的剂量都只能达到22Mrad!

xunmeng --- 2009-02-26 08:53:19

30

                     加速器知识

 

定义:一种使带电粒子增加速度动能)的装置

  加速器可用于原子核实验、放射性医学、放射性化学、
放射性同位素的制造、非破坏性探伤等。粒子增加的能量一般都在0.1兆电子伏以上。加速器的种类很多,有回旋加速器直线加速器静电加速器粒子加速器、倍压加速器等。

  1919年
英国科学家卢瑟福(E.Rutherford)用天然放射源中能量为几个MeV、速度为2×109厘米/秒的高速α 粒子束(即氦核)作为“炮弹”,轰击厚度仅为0.0004厘米的金属箔的“靶”,实现了人类科学史上第一次人工核反应。利用靶后放置的硫化锌荧光屏测得了粒子散射的分布,发现原子核本身有结构,从而激发了人们寻求更高能量的粒子来作为“炮弹”的愿望。

    静电加速器(1928年)、回旋加速器(1929年)、倍压加速器(1932年)等不同设想几乎在同一时期提了出来,并先后建成了一批加速装置。

     粒子加速器 particle accelerator
  用人工方法产生高速带电粒子的装置。是探索原子核和粒子的性质、内部结构和相互作用的重要工具,在工农业生产、医疗卫生、科学技术等方面也都有重要而广泛的实际应用。
  自从E.卢瑟福1919年用天然
放射性元素放射出来的a射线轰击原子首次实现了元素的人工转变以后,物理学家就认识到要想认识原子核,必须用高速粒子来变革原子核。天然放射性提供的粒子能量有限,只有几兆电子伏特(MeV),天然的宇宙射线中粒子的能量虽然很高,但是粒子流极为微弱,例如能量为1014电子伏特( eV )的粒子每小时在 1平方米的面积上平均只降临一个,而且无法支配宇宙射线中粒子的种类、数量和能量,难于开展研究工作。因此为了开展有预期目标的实验研究,几十年来人们研制和建造了多种粒子加速器,性能不断提高。应用粒子加速器发现了绝大部分新的超铀元素和合成的上千种新的人工放射性核素,并系统深入地研究原子核的基本结构及其变化规律,促使原子核物理学迅速发展成熟起来;高能加速器的发展又使人们发现包括重子介子轻子和各种共振态粒子在内的几百种粒子,建立粒子物理学。近20多年来,加速器的应用已远远超出原子核物理和粒子物理领域,在诸如材料科学、表面物理、分子生物学光化学等其它科技领域都有着重要应用。在工、农、医各个领域中加速器广泛用于同位素生产、肿瘤诊断与治疗、射线消毒、无损探伤、高分子辐照聚合、材料辐照改性、离子注入、离子束微量分析以及空间辐射模拟、核爆炸模拟等方面。迄今世界各地建造了数以千计的粒子加速器,其中一小部分用于原子核和粒子物理的基础研究,它们继续向提高能量和改善束流品质方向发展;其余绝大部分都属于以应用粒子射线技术为主的“小”型加速器。
  粒子加速器的结构一般包括 3个主要部分 :①粒子源 ,用以提供所需加速的粒子,有
电子正电子质子反质子以及重离子等等。②真空加速系统,其中有一定形态的加速电场,并且为了使粒子在不受空气分子散射的条件下加速 ,整个系统放在真空度极高的真空室内。③导引、聚焦系统 ,用一定形态的电磁场来引导并约束被加速粒子束,使之沿预定轨道接受电场的加速。所有这些都要求高、精、尖技术的综合和配合。
  加速器的
效能指标是粒子所能达到的能量和粒子流的强度(流强)。按照粒子能量的大小,加速器可分为低能加速器(能量小于108eV)、中能加速器(能量在108~109eV)、高能加速器(能量在109~1012eV)和超高能加速器(能量在1012eV以上)。目前低能和中能加速器主要用于各种实际应用。

   
美国科学家柯克罗夫特
  1932年美国科学家柯克罗夫特(J.D.Cockcroft)和爱尔兰科学家沃尔顿(E.T.S.Walton)建造成世界上第一台直流加速器——命名为柯克罗夫特-沃尔顿直流高压加速器,以能量为0.4MeV的质子束轰击锂靶,得到α 粒子和氦的核反应实验。这是历史上第一次用人工加速粒子实现的核反应,因此获得了1951年的诺贝尔物理奖。     

    爱尔兰科学家沃尔顿     

    美国科学家凡德格拉夫
  1933年美国科学家凡德格拉夫(R.J.van de Graaff)发明了使用另一种产生高压方法的高压加速器——命名为凡德格拉夫静电加速器。

    以上两种粒子加速器均属直流高压型,它们能加速粒子的能量受高压击穿所限,大致在10MeV。      

    凡德格拉夫的实验装置      

    劳伦斯与回旋加速器
  奈辛(G.Ising)于1924年,维德罗(E.Wideroe)于1928年分别发明了用漂移管上加高频电压原理建成的直线加速器,由于受当时高频技术的限制,这种加速器只能将钾离子加速到50keV,实用意义不大。但在此原理的启发下,美国实验物理学家劳伦斯(E.O.Lawrence)1932年建成了回旋加速器,并用它产生了人工放射性同位素,为此获得了1939年的诺贝尔物理奖。这是加速器发展史上获此殊荣的第一人。

    由于被加速粒子质量、能量之间的制约,回旋加速器一般只能将质子加速到25MeV左右,如将加速器磁场的强度设计成沿半径方向随粒子能量同步增长,则能将质子加速到上百MeV,称为等时性回旋加速器。      

    前苏联科学家维克斯列尔
  为了对原子核的结构作进一步的探索和产生新的基本粒子,必须研究能建造更高能量的粒子加速器的原理。1945年,前苏联科学家维克斯列尔(V.I.Veksler)和美国科学家麦克米伦(E.M.McMillan)各自独立发现了自动稳相原理,英国科学家阿里芳特(M.L.Oliphant)也曾建议建造基于此原理的加速器——稳相加速器。     

    美国科学家麦克米伦     

    自动稳相原理的发现是加速器发展史上的一次重大革命,它导致一系列能突破回旋加速器能量限制的新型加速器产生:同步回旋加速器(高频加速电场的频率随倍加速粒子能量的增加而降低,保持了粒子回旋频率与加速电场同步)、现代的质子直线加速器、同步加速器(使用磁场强度随粒子能量提高而增加的环形磁铁来维持粒子运动的环形轨迹,但维持加速场的高频频率不变)等。

    自此,加速器的建造解决了原理上的限制,但提高能量受到了经济上的限制。随着能量的提高,回旋加速器和同步回旋加速器中使用的磁铁重量和造价急剧上升,提高能量实际上被限制在1GeV以下。同步加速器的环形磁铁的造价虽然大大减少,但因横向聚焦力较差,真空盒尺寸必须很大,造成磁铁的磁极间隙大,依然需要很重的磁铁,要想用它把质子加速到10GeV以上仍是不现实的。
     
    1952年美国科学家柯隆(E.D.Courant)、李温斯顿(M.S.Livingston)和史耐德(H.S.Schneider)发表了强聚焦原理的论文,根据这个原理建造强聚焦加速器可使真空盒尺寸和磁铁的造价大大降低,使加速器有了向更高能量发展的可能。这是加速器发展史上的又一次革命,影响巨大。此后,在环形或直线加速器中,普遍采用了强聚焦原理。

    美国劳伦斯国家实验室1954年建成的一台6.2GeV能量的弱聚焦质子同步加速器,磁铁的总重量为1万吨。而布鲁克海文国家实验室33GeV能量的强聚焦质子同步加速器,磁铁总重量只有4千吨。这说明了强聚焦原理的重大实际意义。     

    美国科学家李温斯顿     

    美国科学家科斯特
  以上主要介绍的是质子环形加速器,对电子加速器来说情况有所不同。1940年美国科学家科斯特(D.W.Kerst)研制出世界上第一个电子感应加速器。但由于电子沿曲线运动时其切线方向不断放射的电磁辐射造成能量的损失,电子感应加速器的能量提高受到了限制,极限约为100MeV。电子同步加速器使用电磁场提供加速能量,可以允许更大的辐射损失,极限约为10GeV。电子只有作直线运动时没有辐射损失,使用电磁场加速的电子直线加速器可将电子加速到50GeV,这不是理论的限度,而是造价过高的限制。
     
    加速器的能量发展到如此水平,从实验的角度暴露出了新的问题。使用加速器作高能物理实验,一般是用加速的粒子轰击静止靶中的核子,然后研究所产生的次级粒子的动量、方向、电荷、数量等,加速粒子能参加高能反应的实际有用能量受到限制。如果采取两束加速粒子对撞的方式,可以使加速的粒子能量充分地用于高能反应或新粒子的产生。     

    意大利科学家陶歇克
  1960年意大利科学家陶歇克(B.Touschek)首次提出了这项原理,并在意大利的Frascati国家实验室建成了直径约1米的AdA对撞机,验证了原理,从此开辟了加速器发展的新纪元。

    现代高能加速器基本都以对撞机的形式出现,对撞机已经能把产生高能反应的等效能量从1TeV提高到10~1000TeV,这是加速器能量发展史上的又一次根本性的飞跃。     

    Frascati的AdA对撞机     

  自世界上建造第一台加速器以来,七十多年中加速器的能量大致提高了9个数量级(参见左图),同时每单位能量的造价降低了约4个数量级,如此惊人的发展速度在所有的科学领域都是少见的。

    随着加速器能量的不断提高,人类对微观物质世界的认识逐步深入,粒子物理研究取得了巨大的成就。     用人工的办法加速带电粒子,使其获得很高速度的装置.加速器利用一定形态的电磁场将电子、质子或重离子等带电粒子加速,使其具有高达几千、几万乃至近光速的高速带电粒子束,是人们认识原子核和探讨基本粒子,对物质深层结构进行研究的重要工具,同时随着加速器技术的不断发展,各种新的技术、新的原理不断更新,不断突破,进一步促进新技术的向前推进.加速器的研究和发展同时带来在工农业生产、医疗卫生、国防建设等各方面的重要而广泛的应用.

    早在20世纪20年代,科学家们就探讨过许多加速带电粒子的方案,并进行过多次实验.其中最早提出加速原理的是E·维德罗.30年代初高压倍加器、静电加速器、回旋加速器相继问世,研制者分别获得这一时期的诺贝尔物理学奖.这以后随着人们对微观物质世界深层次结构的研究的不断深入,各个科学技术领域对各种快速粒子束的需求不断增长,提出了多种新的加速原理和方法,发展了具有各种特色的加速器.其中有电子感应加速器、直线加速器、强聚焦高能加速器、扇形聚焦回旋加速器.1956年克斯特提出通过高能粒子束间的对撞来提高有效作用能的概念,导致了高能对撞机的发展.

    几十年来,人们利用加速器发现了绝大部分新的超铀元素和合成上千种新的人工放射性核素,并对原子核的基本结构和其变化规律进行了系统深入的研究,促使了原子核物理学的发展和成熟,并建立新的粒子物理学科,近20年来,加速器的发展的应用使材料科学、表面物理学、分子生物学、光化学都有重要发展.

    我国加速器的发展始于50年代末期,先后研制和生产了高压倍加器、静电加速器、电子感应加速器、电子和质子直线加速器、回旋加速器.近年来更加先进的加速器在我国又取得重大进展,北京已建成正负电子对撞机,使我国加速器研制和应用进入了世界先进行列.

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[xunmeng 在 2009-2-26 8:55:50 编辑过]

xunmeng --- 2009-02-26 08:54:48

31

                                  加速器种类

 

     粒子加速器是一种用人工方法加速带电粒子束的装置。它利用一定形态的电磁场将正负电子、质子、轻重离子等带电粒子加速到一定的能量。加速器在原子物理、核物理、基本粒子的基础研究,工农业生产、医疗卫生以及国防建设等方面都有着广泛而重要的应用。它除了涉及原子物理、核物理等基础研究领域外,还涉及固体物理、材料科学、分子生物学、化学以及地质、考古等众多学科领域的基础研究和应用研究。目前全世界已有几千台各类加速器在运行。

    加速器的种类繁多,不同类型的加速器有着不同的结构和性能特点,还有着不同的应用范围。

1、按粒子的能量分类

    按加速粒子的能量划分加速器可分为低能、中能、高能加速器。低能加速器常指能量低于100MeV(1MeV=1×106eV)的加速器,能量大于1000MeV或写成1GeV(1GeV=1×109eV)的加速器称为高能加速器,两者之间称为中能加速器。

    在我国,建在中科院高能物理所的北京正负电子对撞机(BEPC),能量为2.8GeV,属高能加速器。建在中科院兰州近代物理所的直径7.2米分离扇型重离子加速器(HIRFL)和建在合肥科技大学的800MeV同步辐射光源(HESYRL)均属中能加速器。广泛应用在工业、农业、医疗卫生等领域内的加速器绝大部分属于低能加速器的范畴。

    而在低能加速器的范畴内,在不同的应用领域,人们习惯上又分为高、中、低能加速器。加速器应用领域不同,划分能量的区域也不同。例如,对医用加速器来说,能量低于10MeV称为低能医用加速器,高于16MeV的称为高能医用加速器,两者之间称为中能医用加速器。对于辐照加速器而言,能量低于0.3MeV称为低能加速器,0.3~5MeV称为中能加速器,5~15MeV称为高能加速器。这种划分和称呼,不同文献、不同作者会有不同,请读者根据实际情况注意区别。

    加速器加速的基本粒子的能量单位是电子伏特(eV),1eV是指一个电子或带有1个单位电荷的粒子通过电势差为1伏的电场所得到的能量:

        1eV=1.6×10-19J=1.6×10-12erg。  焦耳(J)、尔格(erg)是能量单位。

2、按被加速的粒子种类分类

    按加速粒子的种类划分加速器可分为电子加速器、质子加速器(H1+)、重离子加速器(Anm+)和微粒子团加速器。

3、按加速原理、加速器结构种类

    按粒子的加速原理、加速器结构划分加速器可分为直流高压型、电磁感应型、直线共振型和回旋共振型加速器。

    高压型加速器用直流高压电场加速带电粒子,它包括静电加速器(单极和串行)、高压倍加器、高频高压(地那米)加速器、绝缘芯变压器型、电子帘型加速器等。

    电磁感应型加速器用交变磁场所感生的涡旋电场加速粒子,包括常见的电子感应加速器和近年来发展的直线感应加速器。中国工程物理研究院已研制成功10MeV直线感应加速器。现正研制20MeV直线感应加速器,脉冲流强达2~3kA,这种加速器主要用来模拟核爆炸。

    直线共振型加速器利用微波或高频电场加速沿直线轨道运动的粒子,包括电子和离子。集装箱检查用加速器就属于这种类型的加速器。加速电子的微波频率为3000MHz ~9000MHz,加速质子的微波频率为200MHz,加速重离子的微波频率则在70MHz以下。已建成的直线加速器中加速电子的最高能量达50GeV,质子达800MeV。电子直线加速器是目前世界上数量最多的加速器。

    回旋共振型加速器利用高频电场加速粒子,利用导向磁场使带电粒子回旋运动。这类加速器有普通的回旋加速器、等时性回旋加速器、稳相加速器、同步加速器等。加速的粒子有电子、质子、氘核及α粒子。在质子同步加速器基础上发展起来的贮存环和对撞机,其能量可达2~40TeV(1TeV=1×1012eV),环的周长长达几公里,加速质子的最高能量居各类加速器能量之首。但电子同步加速器由于同步辐射损失的限制,其能量不高于8GeV。而电子直线加速器由于电子的加速轨迹是直线,没有同步辐射损失,加速管可长达几十公里,能量高达50GeV。

4、按应用领域分类

    大家习惯称呼的辐照加速器、探伤加速器、医用加速器、离子注入机等是按照加速器的用途分类,这些加速器都属于低能加速器的范畴,并不反映它本身的结构与性能特点。

</DIV>

[xunmeng 在 2009-2-26 8:56:36 编辑过]

xunmeng --- 2009-02-26 08:58:53

32

       辐射加工 一些名词的常规解释

 

辐射加工,辐射交联聚乙烯,辐射化学,辐射剂量,辐射聚合,辐射硫化

辐射加工:radiation processing 采用电离辐射对材料进行加工处理的一种工艺过程。电离辐射的能量一般远远高于材料物质中子的价健能量(可超过几个数量级),因而电离辐射与物质相互作用时会产生包括核反应内的各种物理、化学和生物效应。这些效应构成了电离辐射对物质材料进行加工处理的技术基础。辐射加工有别于传统加工(如机械加工、热加工、化学加工等)的主要特点在于:加工温升很小,是一种冷加工,有利于热敏材料的加工;电离辐射的穿透性可对包装好的物品进行处理(例如消毒杀虫等),或实现固相物质的反应与改性;加工体系内不需催化剂和化学添加剂,因而产品纯净,无化学残留;加工过程控制方便,而且高效快速,易于实现规模化的连续生产;低能耗,无公害或少公害。各种电离辐射的加工应用领域见表:

<DIV align=center>
辐射加工及其应用
</DIV>

 

电离辐射工 艺 过 程应 用 实 例
γ射线<DIV align=left>有机高分子材料聚合(或接枝聚合),杀虫、消毒、灭菌,抑制果实早熟、根茎发芽,装饰品材料改性等</DIV><DIV align=left>医疗用品消毒灭菌,电池隔膜与—塑材料制备,农产品、水产品、畜产品与食品的保藏,商品养护,档案与文物保存,珍珠、玉石、玻璃色质改善等</DIV>
电子束<DIV align=left>高分子材料交联,表面涂层固化,废气无害化,半导体改性等</DIV><DIV align=left>提高电线电缆绝缘层耐热性,热收缩材料制备,物品组件表面涂层装饰,层压制品加工,印刷包装油墨固化,火电站与垃圾站废气处理,半导体器件加工等</DIV>
离子束离子注入掺杂半导体材料改性,金属材料改性等
中 子中子嬗变掺杂半导体材料改性

 


  辐射加工是一门利用电离辐射作用使材料或其组份的物理性能发生有用变化的技术。这种辐射具有相当高的能量,足以引发原子或分子电离。这种作用使化学键断裂生成自由基。自由基具有很高的活性,是辐射诱发的许多所需变化的根源。
    有好几种因素促使辐射在工业上应用的范围扩展和辐射装置激增。其中有:已经具备功率大而单位辐射成本低的电子加速器;有很强的T辐射源可资利用;对所涉及的化学原理有了更透彻的了解;与其相竞争的加工操作所需能源费用增加。
过程
    各种塑料、弹性体或其他大分子中,可以同时或有竞争地发生交联和降解这两种作用。发生交联时,分子结合在一起,降低了其通常的移动性,即不会失去形状,不再具有真熔点。降解过程发生时则分子链断裂。两种过程都引起材料发生重大变化;二者之中常有一过程占主导地位(但也可能并非如此)。根据二过程的相对动力学,材料可以是“交联性”的,也可以是“降解性”的,依总体上占优势的那个过程而定。此外,如常见于芳烃(苯环)含量高的材料那样,我们还称之为“有耐力”材料。交联或降解可以由几种作用所引起。通常采用电离辐射辐照或化学方法。化学方法的优点是只需要少量的物质。辐照的优点是快速而经济.
辐射源
    工业用电离辐射一般有两类,即来自钻-60一类放射性物质的y射线和来自加速器的高能电子束。
    γ射线穿透力强,可以处理很厚的物体,但通常加工速率慢。
    电子束的穿透力低得多,但电子发生机可以具备很大的功率,高达数百千瓦,因此产品的产量可以等于或超过涉及应用辐射装置的其他工业操作的产量。
    目前工业电子发生机已具有更高电子伏(达5百万伏)的产品,因此穿透性极限的条件有所松动。但是,小型低压系统(200—500kV)也有产品,占地面积小至819 cm2,却能发生数十千瓦的电子功率。现有设备的多功用性,使得工业辐射加工的应用由电子加速器独领风骚,因为电子加速器经济、有效、生产速率高、经加工的产品质量高。
辐射加工参数
    电子加速器产生的辐射用加速器电子伏数(决定穿透能力的参数)和电子束电流或每秒所释发的电子数来表征。如果电子伏数大到足以穿透产品,则在具备实现所需过程所需能量的情况下,电子束电流决定产量或加工速率。电子束所存储的能量称为剂量,通常表示为兆拉德(Mrad)或千戈瑞(kGy)。1兆拉德是一百万拉德;回拉德剂量表示每克产品吸收10-5J的能量。 10千戈瑞相当于 1兆拉德。
    加速器输出额定量表示为千瓦(电子伏X电流)。根据经验,1kw电子功率理论上能够释放1兆拉德剂量给362。87kg(产品)几。实际加工速率可由理论加工速率乘以实际过程的效率来进行计算。
    在总体经济效果角逐中,辐射加工方法可能能够单以单位成本低取得成功。此处的关键是所需生产能力必须大到足以利用辐射系统的全部能力。更新型的强有力的电子束系统由此可以以很低的单位加工成本作为其特色。虽然就投资费用而言可能其它系统要优胜得多,但就单位加工成本而言,由于辐射系统的加工速率远比其他系统为大,辐射系统便占有优势。
应用
    辐射加工的应用包括以下几个方面。
    用于电线电缆的绝缘包皮的交联,这大概是辐射加工最知名最广泛的应用。交联能够改良耐应力破裂、耐磨蚀和防变形性能,提高使用温度和耐受流体作用的性能。
    通过交联可大幅度改进热收缩塑料的收缩记忆性。如同电线电缆中的应用一样,用于塑料管和部件的交联以改良性能。外科用具和其他一次性医疗用具的冷消毒。单体接枝聚合到织物基料上以改进抗污性和染色性。消除或大幅度减少许多塑料包装材料和食品饮料包装材料中残余单体(Lomo法)。无溶剂、或少溶剂无溶剂排放、室温速聚有机涂料的固化。聚乙烯泡沫塑料的交联以控制泡孔结构、发泡程度,改进表面状况,或恢复韧性。橡胶或其他弹性体的硫化(但一般不包括了基橡胶)。聚丙烯和纤维素塑料一类塑料有控降解。均聚物熔体指数的有控改性。

 

辐射交联聚乙烯 XLPE

[中文]: 辐射交联聚乙烯

[英文]: radiant crosslinked polyethylene

[说明]: 交联聚乙烯的一种。密度0.92。热变形温度(1.87兆帕)38~79℃,连续耐热达135℃。体积电阻率>1015欧姆·厘米,介电常数2.27~7.60,介电损耗角正切0.003~0.005。击穿电压(厚3.2毫米)230~1420伏/毫米,吸水率0.01%~0.06%。可用作耐高电压、耐高频的耐热绝缘材料,用于包覆电缆电线,也可用于热收缩薄膜和套管。以高能射线:如β射线、γ射线等辐射聚乙烯使之发生交联而得。

 

辐射化学

[英文]: radiation chemistry

[说明]: 泛指研究物质因受外来电磁波或高能电离(辐)射线的影响而产生化学效应的一门学科。目前主要研究各种高能电离射线(如α射线、β射线、γ射线、中子射线和伦琴射线等)对物质的化学行为的影响。由于这些射线的能量极大,物质在其作用下能形成激发原子、分子、自由基或离子,从而导致引发性的化学反应,如晶型变化、分解作用、氧化作用、氯化作用、有机合成和聚合反应等。随着原子能科学的发展,辐射化学已显得日益重要。

 

辐射剂量

亦简称剂量。在放射生物学和人体辐射防护中,电离辐射量(剂量)是一个问题。在放射线量中也采用国际单位(SI),根据国际辐射单位测量委员会的建议(1962),日本的计量法于1966年已作了大幅度的修正。如以生物效应作为目标,辐射与生物分子相互作用生成的离子和激发分子的数量及分布较之辐射线能谱的状况更为重要,因而多采用了下列各种单位;(1)吸收剂量(absorbed dose):这是描述辐射生物效应时的基本单位,其含意是指每局部单位质量所吸收的能量。单位是拉特(1rad=100erg/g),通用于所有辐射类型;(2)吸收剂量率(absobed dose rate):系单位时间内的吸收剂量(如rad/min):(3)辐照量(exposure)或空气剂量:是X或γ射线的计量单位。系指在光的作用下,单位体积空气释放的电子全部受阻后形成的离子所携带的电荷的总数。单位是伦琴(R),1R=2.58×104C/公斤;(4)辐照剂量率(exposure ra-te):系指单位时间内的照射剂量;(5)剂量当量(dose equivalent):基于辐射防护目的,把不同射线的校正系数和在受同位素内照射时的体内分布系数与吸收剂量相乘之积以rem表示即为剂量当量;(6)rep:这是以前经常使用的单位,现在已不大使用。

 

辐射聚合

[英文]: radiation polymerization

[说明]: 单体分子借辐射能引发活化成自由基或离子而进行的连锁聚合。可用的单体有三氟氯乙烯、甲醛、甲基丙烯酸甲酯等。可用的能源有无声放电、α射线、β射线、γ射线等。所得聚合物的纯度较高。

 

辐射硫化

[英文]: radiation vulcanization

[说明]: 在橡胶工业中指利用辐射进行硫化的过程。一般用紫外线或钴60放射的γ射线作为能源,在常温下照射不含硫化剂和促进剂的胶料,能使胶料硫化。可简化工艺,加速生产。

 

辐射固化涂料

[英文]: radiation curable coating

[说明]: 用高能辐射引发涂膜内成膜物质聚合固化的涂料。根据所用辐射源可分为光(紫外光)固化涂料和电子束固化涂料两种。辐射固化由于被涂底物不需要加热,因此像纸张、塑料、木材等一些不能用一般加热法干燥的材料,都可采用此法固化。由于辐射固化时间较短,特别适合于高速涂装。

[xunmeng 在 2009-2-26 9:01:32 编辑过]

albertsun --- 2009-04-17 16:02:17

33

幅照料應用什麼擠出機加工呢

為什麼加工起來很黏螺桿呢

wudeng0718 --- 2009-04-24 09:31:09

34

学习啦,感谢楼主的无私奉献,最近要求交联线缆的客户越来越多啦,对这方面还真是空白状态,正想找资料学习。

gcjcb --- 2009-05-06 15:08:49

35

交联料的机械性能(比如说老化前后的抗张性能、伸率等)和加工工艺的关系大吗?

tinghaiwo --- 2009-05-07 17:32:04

36

我们厂准备上辐照设备,辐照设备上那买好一点啊

mkai100 --- 2009-05-29 10:15:25

37

 我们也快上辐照了 不知道辐照设备一般是多大功率的?

83201398 --- 2009-06-01 20:19:42

38

这个最好先关注相关原材料生产厂家的,有的厂家比较注重辐照交联特种电缆料的开发,尤其是低烟无卤弹性体辐照交联料,不过好像有的厂家做的比较成熟,有的就是那一项指标怎么试制都是不合格的.可能是材料配方工艺不同的吧.我们用的那个厂家的效果还可以,不过价格也不便宜的.
foxsigned --- 2009-06-03 05:49:51

39

辐照交联只能使用电子束进行交联 电子束进行交联效率高 适合电线电缆这样大长度连续得辐照加工方式 而且电子束交联能够很好得控制辐照剂量

tcable.com --- 2009-07-28 15:32:00

40

虽然是06年发的贴,但对我来说是及时雨!

感谢lishi和xunmeng的系统介绍,不过要从理论上搞明白还是要一点点研读的。

我想知道的是1.如何很快地鉴别交联的和未交联的电缆;2.交联回来的电缆如何有效监控,测试哪些项目。3.为什么交联后测试热延伸从30~50%,差距那么大?4.交联后表面沫字挺严重,如何解决?

请大家发表一下意见

guodong --- 2009-08-08 17:00:49

41

公司最近在做相关产品,不过没有辐照设备,主要还是发外加工的
rocking --- 2009-12-28 16:11:03

42

40楼的问题 我也想知道

另外,我想知道关于辐照剂量如何确定 ?

我们一般是辐照以后才印字的吗,辐照前印字有什么影响?

望高手解答!

houshiwei --- 2010-04-12 15:13:53

43

各位朋友大家好,借此帖向各位推荐黑龙江省润特科技有限公司的紫外光辐照交联聚乙烯和紫外光辐照交联设备,即黑龙江省沃尔德电缆有限公司划分出的一个专门生产电缆料的公司。我公司在近五年的研发中,已将中国科技大学发明并申请专利的紫外光交联技术得以完善,并在各省份推广,愿同僚给予关注并帮助宣传!在此我将此技术和生产设备进行说明。

一、 润特公司引进中国科技大学专利技术后,与中科大、设备制造厂联合研发适用于产业化生产紫外光交联材料配方体系及进口和国产设备的研制,取得了突破性科研成果: 

1、光交联速率提高了近10倍;

2、均匀交联速度显著提高,光交联工业设备均匀交联的厚度可达20mm,为原来的7倍;

31KV电缆分色标识问题得到解决;

4、电缆材料的耐温等级有了重大突破,研制开发了90度、105度、125度、135度等系列紫外光电缆材料;

5、低烟无卤阻燃光交联电缆料配方体系研制成功;

6、成功研制了国产高压汞灯为光源的紫外光辐照国产交联设备。

二、紫外光交联与硅烷交联相比有显著的优势:

1、硅烷聚乙烯对水敏感,贮存条件要求高,易吸水造成先期交联;停机后需清理螺杆和机头,工人工作强度高,浪费材料较大;一步法需采用专用挤出机把特定配方的混合物一次挤出,因而给工艺的推广应用带来局限性。

2、紫外光电缆料不易吸潮,不用二次干燥,不用混合搅拌,挤出时可在普通挤出机挤出,挤出温度范围较大,工艺控制容易,不会产生先期交联(避太阳光照),挤出后绝缘表面平整光滑,停机后不用清理螺杆,降低劳动强度。

3、紫外光交联与硅烷交联挤出时生产速度相同。硅烷交联电缆绝缘挤出后一般需要放置硅烷交联池内80℃以上的水或蒸汽内交联36小时左右,取出后为保证绝缘表面水分挥发,还应在室内存放至少12小时以上才能转入下道工序生产。紫外光交联绝缘挤出后,经光源照射后几秒内即可交联,挤出后直接转到下道工序生产,可显著提高生产效率。

4、紫外光辐照交联是一种节能、环保、投资少、效率高、成本低、产品性能优异的新型交联电缆生产工艺。生产的电线电缆产品经国家电线电缆检测中心和武汉高电压研究所检测,各项性能指标全部达到了标准要求。

三、我公司与哈尔滨某高校合力研发紫外光辐照交联设备成功,各项技术参数如下:

1、装置主机外形尺寸(长 X X 高):3450   X   1300   X   1600mm

2、装置中心高:                                               950mm(可上下调整)

3、冷却鼓风机:                                               2.2KW      3

4、抽排风机:                                                 2.2KW      3

5、紫外光高压汞灯功率:                                        6KW/

6、紫外光高压汞灯数量:                                        3 X   3

7、紫外光强度仪:                                              3

8、温度控制仪:                                                3

9、设备总功率约:                                              70KW

    我公司是国内独家紫外光辐照电缆材料的指定专利生产厂家,配套紫外光辐照设备,已在长春、沈阳、河北、山东等省份打开市场,现有如河北霸州华洋电缆厂、河北会友电缆厂、河北康利电缆厂、河北东风电缆厂、河北新华电缆厂、山东日晖电缆厂、山东齐鲁电缆厂等具规模的电缆企业引进了我们的项目。公司承诺,紫外光电缆材料比市场同等品牌硅烷料价钱便宜(约便宜至少500/吨),设备20万,可先试用一个月,产品达到客户满意再付款,否则我们收回并承担运费。设备安装简便,只需在原有生产线的基础上将冷却水槽在机头后方截去4m,将紫外光辐照设备放入即可!

我公司承诺:我们不做电线电缆,但我们可以让电线电缆更优更好;让客户零风险投资,百分百满意!

联系人:侯世伟(经理)

联系电话:13512668845

QQ110259502

E-mailhshw8150626@163.com

肖妙霞 --- 2010-04-20 15:58:47

44

很详细,有没有高温材料交联方面的资料

wqx --- 2010-04-23 20:43:27

45

钴不是有放射性吗?会不会有残留
starfe --- 2010-07-05 17:16:01

46

化学引发剂容易导致的潜在的损伤,残留的引发剂对产品性能的影响,特别是对介电性能的影响较大。
huada --- 2010-07-31 10:35:05

47

现在紫外线照射的才是好啊
mxsf1984 --- 2010-08-14 09:37:44

48

上海斯瑞的我们用 还不错
静水 --- 2010-08-18 14:28:54

49

不错,要司有具体一点的工艺资料就更好了。

louis --- 2010-09-20 12:28:06

50

楼主:

能详细的讲解一下如何区分辐照线和不辐照线?从表面上来解释,用什么样的方法可以辨别?

seaborg --- 2010-09-23 08:08:31

51

们也尝试过钴源辐照电缆,不行的,周期较长,最多要一个星期,而且电缆交联不均匀,热延伸还能合格,但老化后全部表面起泡。还有辐照剂量不能控制好!
woerliu --- 2010-10-19 09:35:13

52

我们公司的电线电缆一直是辐射加工工艺来做的 一点问题也没有 只不过现在市场上的很多电缆是PVC料不需要交联的。

billma --- 2010-12-15 09:29:09

53

主料为:CPE 或 EPDM 的辐照料谁家有做。
54556105 --- 2011-06-10 12:12:37

54

版主辛苦~就是太长了 看了眼花~
hrb2008 --- 2011-06-10 14:01:56

55

楼主厉害啊 就是用用放射性元素太危险了 啊
yjp31 --- 2011-06-21 21:36:31

56

好资料,望有人抛砖引玉的提出初步配方,这样大家才有好印象

channel1 --- 2011-09-19 14:34:29

57

辐射交联好像挺难控制的
jstxshl --- 2011-11-06 12:17:37

58

斯瑞的还可以

wujun8808 --- 2012-01-09 13:48:48

59

跟电线的厚度有关

277807927 --- 2012-05-26 17:27:53

60

各位..东莞安拓普公司有款 免辐照无卤阻燃HPPO  专用于UL电子线  排线领域.  有兴趣进一步了解可发送邮件 tts01@atpchem.com
1007662082 --- 2012-06-10 11:34:43

61

学习了,楼主辛苦
xieminghui --- 2012-06-25 13:52:36

62

谢谢楼主
jxr --- 2012-06-26 15:39:15

63

很好的学习资料
qx1613497 --- 2012-07-13 21:47:06

64

我们也苦于做XETFE的产品呢,辐照总是多多少少出点问题,学习学习!
5842353 --- 2012-08-30 10:43:08

65

太厉害了

谢谢分享

dxf110 --- 2012-09-14 15:56:08

66

学习了!!

 

zhenjun01 --- 2012-09-28 13:34:20

67

电线电缆还是用电子加速器辐照好……
lixifal --- 2012-10-23 08:57:20

68

公司一直辐照做不好,多谢版主了!
hfy --- 2012-12-03 14:31:42

69

我也想学习下
vteagle --- 2013-01-09 23:19:07

70

谢谢,很有收获
kyoganhi87 --- 2013-01-18 11:39:51

71

用电子加速器吧

liuhe521 --- 2013-01-25 13:28:06

72

学习了,
penghoukui --- 2013-03-08 15:18:02

73

很好的资料!1学习了

jhp2008 --- 2013-04-08 19:45:12

74

非常详尽的资料,顶!

336699933 --- 2013-04-09 09:18:25

75

鉴别电线电缆是否经过辐照或辐照是否合格最简单的方法是用铬铁烫辐照过的绝缘或护套。如果绝缘或护套不会很快熔融。基本可以判定辐照充分

宝源电工 --- 2013-04-12 14:20:43

76

太好了,
weihong124 --- 2013-08-14 12:38:32

77

好东西

aqhd2008 --- 2014-06-14 15:48:10

78

好东西!谢谢楼主,虽然时间长了,还是有价值!
智诚电工 --- 2014-09-15 20:18:50

79

谢谢楼主无私奉献
chysx456 --- 2014-11-07 09:29:39

80

不错,谢谢共享
qyn --- 2014-12-12 15:54:58

81

支持一下
frost301 --- 2015-03-10 09:07:27

82

多谢分享,学习了
wuxuan --- 2015-03-11 10:09:14

83

恩 楼主好好,感谢奥
shiyuily --- 2015-04-15 14:04:13

84

学习
txy541 --- 2015-06-24 14:08:21

85

学习过,上面说的生产厂家,有用过的请给个建议。可以联系18805170150
licw2018 --- 2015-09-11 16:06:39

86

周期较长,最多要一个星期
work2016 --- 2016-01-29 14:44:06

87

长篇大论赞一个
xsgao1982 --- 2016-11-08 09:52:04

88

学习了,谢了
ruanjianbo --- 2017-12-08 08:06:36

89

很受益哦
w45785601 --- 2019-03-14 09:17:11

90

学习
LUO651022 --- 2019-07-14 14:01:59

91

过氧化物辐照多些。
zgyuan --- 2019-08-12 22:43:33

92

现在很多都是辐照教练了
dllp2005 --- 2019-09-02 13:16:59

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垂直燃烧紫外光辐照交联无卤低烟电缆料配方技术转让指导生产现场--河北文安--陈新荣13812900213


        陈新荣工程师指导生产的垂直燃烧紫外光辐照交联无卤低烟电缆料配方产品,

  在3根LED灯管,2.5平方电线,速度每分钟120米,热延伸为百分之70。强度13MPa。伸长率190。

作者:陈新荣13812900213.jpg



紫外光辐照交联无卤低烟电缆料配方技术转让指导生产现场--江苏南京--陈新荣13812900213


        陈新荣工程师指导生产的紫外光辐照交联无卤低烟电缆料配方产品,

  在14根LED灯管,2.5平方电线,速度每分钟180米,热延伸为百分之75。

紫外光交联低烟无卤电缆料配方指导生产南京现场1。作者陈新荣.jpg

yvhkdv --- 2019-09-06 11:53:40

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学习了
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wanjieshun --- 2020-11-03 16:06:00

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qdly --- 2022-06-20 09:45:28

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学习了,感谢分享。
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